I prodotti sintetici per lo svapo di nicotina, fino a poco tempo fa erano stati esentati dalle normative FDA perché contengono nicotina prodotta in laboratorio, piuttosto che estratta da una foglia di tabacco. Tuttavia, a seguito di una legislazione emanata il 15 marzo, la FDA ha ottenuto l'autorità di regolamentare i prodotti del tabacco contenenti nicotina di qualsiasi fonte, il che ha portato a un presunto divieto di nicotina sintetica.
La legislazione di marzo richiedeva ai produttori di nicotina sintetica di presentare domande di prevendita entro il 14 maggio 2022 e qualsiasi marchio che non avesse presentato questi documenti sarebbe stato considerato illegale. Tuttavia questo non è stato applicato, portando la FDA a ricevere infinite critiche.
Infine, il 13 luglio la FDA ha annunciato di aver inviato due lettere di avvertimento ai produttori che commercializzavano prodotti a base di nicotina sintetica non autorizzati o nicotina non di tabacco (NTN) e oltre 100 lettere di avvertimento ai rivenditori che vendevano prodotti a base di nicotina sintetica a minori.
L'85% delle applicazioni di nicotina sintetica è stato esaminato
La FDA ha ora riferito di aver emesso nuove lettere di avvertimento a 102 rivenditori per la vendita illegale di prodotti NTN ad acquirenti minorenni. L'agenzia ha anche rivelato di aver ricevuto quasi 1 milione di domande NTN da oltre 200 aziende, tutte le domande presentate entro il 14 maggio sono state elaborate e oltre l'85% è stato esaminato.
La FDA ha affermato di aver rifiutato 800.000 domande di prodotti NTN e di averne accettate oltre 350. "Le domande accettate saranno oggetto di un'ulteriore revisione, che garantisce che determinati criteri siano soddisfatti affinché le domande procedano con un'ulteriore revisione", ha scritto la FDA.